1. 外觀性狀：
   • 片劑應完整光潔，色澤均勻，無異物，無雜斑，并在有效期內保持不變。
2. 片重差異：
   • 取一定數量的片劑（如20片）進行稱重，將每片片重與平均片重進行比較。超出差異限度的藥片數量不得多于規定數量（如2片），并不得有1片超出限度1倍。
   • 對于糖衣片或薄膜衣片，應在包衣前檢查片芯的重量差異，包衣后不再檢測。
3. 硬度和脆碎度：
   • 硬度通常使用孟山都硬度計法進行檢測，而脆碎度則使用羅許脆碎儀法。
   • 這些測試可以評估片劑的物理穩定性和耐用性。
4. 崩解時限：
   • 不同類型的片劑有不同的崩解時限要求。例如，普通壓制片應在15分鐘內全部崩解，而糖衣片、薄膜衣片則應在60分鐘內全部崩解。
   • 腸溶衣片在人工胃液中2小時內不得有裂縫、崩解或軟化等，而在人工腸液中1小時內需全部溶散或崩解并通過篩網。
5. 溶出度或釋放度：
   • 溶出度檢查用于一般的片劑，以確保藥物在體液中能夠充分溶解并釋放。
   • 釋放度檢查則用于緩控釋制劑，以評估其在特定時間內的藥物釋放情況。
6. 含量均勻度：
   • 取一定數量的片劑（如10片）分別測定每片的相對含量，以確保每片中的藥物含量均勻一致。
   • 這對于小劑量藥物片劑或藥物在片劑中比例小于5%時尤為重要。
7. 微生物限度：
   • 檢查片劑中的微生物污染情況，以確保其符合藥品衛生標準。

此外，對于某些特殊類型的片劑，如陰道泡騰片，還需要檢測發泡量；對于分散片，則需要檢測分散均勻性。這些檢測指標有助于確保片劑類藥品的質量、安全性和有效性。在檢測過程中，應嚴格遵守相關藥品標準和規定，以確保檢測結果的準確性和可靠性。